医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）年。

填空题《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）年。

医疗器械产品的分类依据是（）。

填空题医疗器械产品的分类依据是（）。

（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责行政区域内的医疗器械监督管理工作。

填空题（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责行政区域内的医疗器械监督管理工作。