多项选择题
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.由药品监管部门在审批药品时一并审批 D.未经审批不得使用
需要销毁的医疗器械，应当在（）药品监督管理部门监督下销毁。A.生产企业所在地B.销售企业所在地C.销毁地D.使...
单项选择题需要销毁的医疗器械，应当在（）药品监督管理部门监督下销毁。
A.生产企业所在地 B.销售企业所在地 C.销毁地 D.使用单位所在地
医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A...
单项选择题医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的，在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
A.1 B.3 C.5 D.7
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是指（）。A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的B.使用...
单项选择题根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是指（）。
A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的 C.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 D.使用该医疗器械已经发生故障的
