单项选择题
A.详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点B.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序以及不良事件的随访方式与期限C.以上均是D.详细描述临床试验的安全性指标
下列属于受试者隐私信息的保护措施的是（）。A.病例报告表中不能体现受试者姓名，但需记录病历号信息以识别身份B....
单项选择题下列属于受试者隐私信息的保护措施的是（）。
A.病例报告表中不能体现受试者姓名，但需记录病历号信息以识别身份B.以匿名或编码的方式向研究人员提供数据，并限制第三方对数据的访问C.如果发布临床试验结果，受试者的身份信息可公开D.以上三项均是
以下（）是研究者应当具有完成临床试验所需的必要条件。A.在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者...
单项选择题以下（）是研究者应当具有完成临床试验所需的必要条件。
A.在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者B.在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验C.以上均是D.在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员
药物临床试验现场核查中，（）不属于对研究者履行职责情况的核查。A.数据记录B.受试者权益与安全性C.监查D.执...
单项选择题药物临床试验现场核查中，（）不属于对研究者履行职责情况的核查。
A.数据记录B.受试者权益与安全性C.监查D.执行试验方案
