单项选择题
A.药品储备制度 B.药品限制制度 C.特殊管理制度 D.分类管理制度 E.品种保护制度
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的...
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A.新生物制剂 B.未实施批准文号管理的中药材 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.麻醉药品 E.仿制药
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）A.中药饮片炮制规范B...
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
A.中药饮片炮制规范 B.药品生产质量管理规范 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.药物临床试验机构资格的认定办法 E.国家药品标准
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B....
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
