配伍题
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|...
配伍题(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 |(4).未标明有效期的药品为()。
A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药
(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于()|(2).企业分立、合并、改变经营方...
配伍题(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于()|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移() |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的()|(4).质量负责人的变更属于()
A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是()|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是()|(3).药物临床...
配伍题(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是()|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是()|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是()|(4).中草药种植质量管理适用的规范是()
A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP