单项选择题
下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是（）
A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传 B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，女儿正常B...
单项选择题抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，女儿正常 B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C.男患者与正常女子结婚，子女均正常 D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少（） A.1/4B...
在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少（）
A.1/4 B.1/8 C.1/9 D.1/16
人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物...
人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是（）
A.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” B.缺乏酶②可导致病人又“白（白化病）”又“痴” C.缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸） D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异
