申办者控制病例报告表中的数据，研究者未经允许不得查阅。

在临床试验期间，申办方至少每年度审阅1次研究者手册。

判断题在临床试验期间，申办方至少每年度审阅1次研究者手册。

签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并...

判断题签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题。

临床试验的依从性，指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。

判断题临床试验的依从性，指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。