药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有（）的标志。

药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确...

单项选择题药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。

直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（）要求，符合保障人体健康、安全的标准。A.药典B.药用C.食用D.法规

单项选择题直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（）要求，符合保障人体健康、安全的标准。

生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、（）的有关要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进...

单项选择题生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、（）的有关要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。