配伍题
A.国家药品监督管理局药品评价中心B.中国食品药品检定研究院C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品审核查验中心
《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，对不良反应大或者其...
单项选择题《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.责令修改药品说明书B.暂停生产C.暂停使用D.撤销该药品的批准证明文件
药品再评价结果的处理，不包括（）A.对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或...
单项选择题 药品再评价结果的处理，不包括（）
A.对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已经撤销批准文号或者药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用D.已经进口的，由当地药品监督管理部门退回药品生产所在地
关于药品再评价的说法，下列说法不正确的是（）A.对于疗效不明确的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书B.对于...
单项选择题关于药品再评价的说法，下列说法不正确的是（）
A.对于疗效不明确的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书B.对于不良反应大的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书C.对于已生产或已进口的，由当地工商行政部门销毁处理D.对于危害人体健康的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书
