案例分析题

下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是（）

经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患...

填空题经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为（），患者相应的碱基对序列可能为（）

3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为（），生一个患病男孩的概率是（）

填空题

3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为（），生一个患病男孩的概率是（）

甲家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病，乙家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病。

填空题甲家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病，乙家庭的遗传病属（）染色体（）性遗传病。