单项选择题
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。A.《药品生产质量管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《...
单项选择题药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
医疗机构配制的制剂,不得()。A.在市场上销售或者变相销售B.在市场上销售C.在医院销售D.在市场上变相销售
单项选择题医疗机构配制的制剂,不得()。
A.在市场上销售或者变相销售 B.在市场上销售 C.在医院销售 D.在市场上变相销售
医疗机构配制的制剂,必须取得()。A.药品批准文号后,方可配制B.新药证书后,方可配制C.制剂批准文号后,方可...
单项选择题医疗机构配制的制剂,必须取得()。
A.药品批准文号后,方可配制 B.新药证书后,方可配制 C.制剂批准文号后,方可配制 D.制剂批文后,方可配制