判断题
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《药品注册管理办法》适用于药品注册检验、药品经营、药品进口等。
判断题《药品注册管理办法》适用于药品注册检验、药品经营、药品进口等。
IV临床试验是新药上市后应用的评价研究阶段，为随机双盲对照试验，试验病例数要求不少于2000例。
判断题IV临床试验是新药上市后应用的评价研究阶段，为随机双盲对照试验，试验病例数要求不少于2000例。
新化合物不可申请专利。
判断题新化合物不可申请专利。
