单项选择题
A.由药品生产单位出具 B.由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具 C.由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具 D.由中国生物制品药品检验所出具 E.由国家食品药品监督管理局出具
该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）A.20例B.100例C.300...
单项选择题该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（）
A.20例 B.100例 C.300例 D.500例 E.2000例
该试验方案所对应的试验分期为（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性...
单项选择题该试验方案所对应的试验分期为（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
关于液相色谱与气相色谱的区别，叙述错误的是（）A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用B.部分药物既可以用液相色...
多项选择题关于液相色谱与气相色谱的区别，叙述错误的是（）
A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用 B.部分药物既可以用液相色谱测定，也可以用气相色谱测定 C.不能气化的药物，可以通过衍生化后采用气相色谱测定 D.液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理 E.气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定
