案例分析题

下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为（）

遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突...

填空题遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自（）（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为（）和（）（神经性耳聋用基因A-a表示）。

由图可知，神经性耳聋的遗传方式为（）。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是（）

填空题由图可知，神经性耳聋的遗传方式为（）。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是（）

图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了（）绘制出遗传系谱图。

填空题图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了（）绘制出遗传系谱图。