单项选择题
A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年 B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年 C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年 D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年 E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年
麻醉药品定点生产企业应当将（）A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻...
单项选择题麻醉药品定点生产企业应当将（）
A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放 B.精神药品原料药和制剂分别存放 C.麻醉药品原料药和制剂分别存放 D.麻醉药品和精神药品分别存放 E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A.应当经国务院卫生主管部门批准B.应当经国务院农业主...
单项选择题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
A.应当经国务院卫生主管部门批准 B.应当经国务院农业主管部门批准 C.应当经国家食品药品监督管理局批准 D.应当经国家药品不良反应监测中心批准 E.应当经国务院药品监督管理部门批准
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品...
单项选择题医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）
A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品 B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品 C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品 D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品 E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
