对于试验用药品的管理，研究者和临床试验机构应做到，试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录。

若因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者应当向申办者书面说明原因。

判断题若因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者应当向申办者书面说明原因。

投票或者提出审查意见的委员不是必须独立于被审查临床试验项目。

判断题投票或者提出审查意见的委员不是必须独立于被审查临床试验项目。

在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定包括：药品的保存、分发、登记与记录。

判断题在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定包括：药品的保存、分发、登记与记录。