单项选择题
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省级人民政府药品监督管理部门 E.省级人民政府卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品...
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.未标明有效期的药品 D.超过有效期的药品 E.其他不符合药品标准规定的药品
下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）A.药品生产企业B.药品教学单位C.药品研制单位D.药品监督管理部门E...
单项选择题下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）
A.药品生产企业 B.药品教学单位 C.药品研制单位 D.药品监督管理部门 E.药品检验机构
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A.组织专业人员对其进行再评价B.通报媒体让全...
单项选择题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.组织专业人员对其进行再评价 B.通报媒体让全社会对其视为假药 C.报告药品监督管理部门按劣药处理 D.由药品监督管理部门监督销毁 E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
