医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。

从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。

判断题从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

填空题医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

《医疗器械生产许可证》有效期（）年。

填空题《医疗器械生产许可证》有效期（）年。