问答题
应自发生变化30日内报所在地省级药品监督管理部门按有关规定审核。
药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
问答题药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
问答题通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
遗失《药品生产许可证》如何处理？
问答题遗失《药品生产许可证》如何处理？
