多项选择题
A.吸收比口服快 B.吸收很慢 C.可避免肠肝循环 D.可避免首关效应 E.可避免胃酸破坏
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）A.水溶性增加B.脂溶性降低C.分子极性增加D.易从肾中排...
多项选择题药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
A.水溶性增加 B.脂溶性降低 C.分子极性增加 D.易从肾中排泄 E.脂溶性增加
药物自肾排泄快慢的影响因素是（）A.药物的脂溶性B.药物的极性C.尿液的pHD.肾的功能E.药物的血浆蛋白结合...
多项选择题药物自肾排泄快慢的影响因素是（）
A.药物的脂溶性 B.药物的极性 C.尿液的pH D.肾的功能 E.药物的血浆蛋白结合率
零级消除动力学的特点是（）A.消除速度与初始血药浓度无关B.半衰期恒定C.按恒速消除D.体内药量以恒定百分比消...
多项选择题零级消除动力学的特点是（）
A.消除速度与初始血药浓度无关 B.半衰期恒定 C.按恒速消除 D.体内药量以恒定百分比消除 E.体内药量超过机体消除能力
