多项选择题
A.食品药品监督管理局B.药品检验机构C.卫生行政管理部门D.工商行政管理部门E.国家药典委员会
以下必须经SFDA批准才能使用的是()A.药品批准文号B.药品的包装、标签C.药品的商品名D.药品说明书内容E...
多项选择题以下必须经SFDA批准才能使用的是()
A.药品批准文号B.药品的包装、标签C.药品的商品名D.药品说明书内容E.药品广告的批准文号
药师具有()A.审查处方的权力B.修改处方的权力C.配方的权力D.对滥用药品有拒绝配方的权力E.对医师用药有监...
多项选择题药师具有()
A.审查处方的权力B.修改处方的权力C.配方的权力D.对滥用药品有拒绝配方的权力E.对医师用药有监督权
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。A.中国药品...
单项选择题在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
A.中国药品生物制品检验所B.国家中药品种保护审评委员会C.国家药典委员会D.国家药监局药品认证管理中心