单项选择题
A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B.内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广...
单项选择题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。
A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.医院机构配制制剂 D.处方药 E.新药
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自...
单项选择题药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门
药品包装必须印有规定标志的是（）A.麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B.麻醉...
单项选择题药品包装必须印有规定标志的是（）
A.麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签 B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签 C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签 D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签 E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
