单项选择题
A.开发用B.研究用C.试验用D.实验用
伦理委员会严格审议试验方案及相关文件，是为保障（）的权益。A.申办者B.研究者C.临床试验机构D.受试者
单项选择题伦理委员会严格审议试验方案及相关文件，是为保障（）的权益。
A.申办者B.研究者C.临床试验机构D.受试者
医疗器械临床试验的预期受益应比可能出现的损害（）。A.低B.高C.相等D.相似
单项选择题医疗器械临床试验的预期受益应比可能出现的损害（）。
A.低B.高C.相等D.相似
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是（）A.在疾病的预测、预防、诊断、治疗监...
多项选择题不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是（）
A.在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品B.按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂C.采用放射性核素标记的体外诊断试剂
