A1/A2型题 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。

药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、...

单项选择题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）A.药品引起的所有可疑不良反应B.药品的疗效和不良反应C.药...

单项选择题上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）

国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）A.逐级B.随时，必要可越级C.定期D.不定期E.立即

单项选择题国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）