导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。

医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在（）（单位名称〉的网站查询。

填空题医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通报在（）（单位名称〉的网站查询。

医疗器械召回在（）（单位名称）的网站查询。

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医疗器械再评价

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