分子中的碱性基团为胍基取代的噻唑环，为选择性最高和作用最强的H₂受体阻断药是（）。

A.分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药
B.分子中含有四氮唑结构的血管紧张素转换酶抑制药
C.分子中含有游离双羧基的血管紧张素转换酶抑制药
D.分子中含有联苯结构的血管紧张素转换酶抑制药
E.分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药

A.6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到的第一个用于临床的耐酶青霉素，主要用于治疗金黄色葡萄球属所致的败血症、心内膜炎、肺炎、脑膜炎、脑脓肿、心包炎、尿路感染、皮肤软组织感染、骨髓炎、假膜性肠炎等
B.6位倒链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物
C.在氨苄西林6位侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团的衍生物，用于抗假单胞菌引起的疾病
D.6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸组织等感染，对流感嗜血杆菌的更强的药物
E.将氨苄西林分子氨基以羧基替代物，主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引起的感染

A.6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到的第一个用于临床的耐酶青霉素，主要用于治疗金黄色葡萄球属所致的败血症、心内膜炎、肺炎、脑膜炎、脑脓肿、心包炎、尿路感染、皮肤软组织感染、骨髓炎、假膜性肠炎等
B.6位倒链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物
C.在氨苄西林6位侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团的衍生物，用于抗假单胞菌引起的疾病
D.6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸组织等感染，对流感嗜血杆菌的更强的药物
E.将氨苄西林分子氨基以羧基替代物，主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引起的感染