单项选择题
A.HbA1c自基线的改变，分别-1.48%vs-1.36%；度拉糖肽1.5mg组优于利拉鲁肽1.8mg组 B.HbA1c自基线的改变，分别-1.42%vs-1.36%；度拉糖肽1.5mg组优于利拉鲁肽1.8mg组 C.HbA1c自基线的改变，分别-1.48%vs-1.02%；度拉糖肽1.5mg组非劣效于利拉鲁肽1.8mg组 D.HbA1c自基线的改变，分别-1.42%vs-1.36%；度拉糖肽1.5mg组非劣效于利拉鲁肽1.8mg组
AWARD-5研究，治疗52周时度拉糖肽1.5mg组的患者体重降低（），显著优于西格列汀组体重降低（）。A.2...
单项选择题AWARD-5研究，治疗52周时度拉糖肽1.5mg组的患者体重降低（），显著优于西格列汀组体重降低（）。
A.2.98kg；1.53kg B.3.03kg；1.53kg C.3.13kg；1.85kg D.3.18kg；1.35kg
AWARD-CHN2临床研究中，治疗第26周时，比较度拉糖肽1.5mg组vs、甘精胰岛素组的HbA1c自基线的...
单项选择题AWARD-CHN2临床研究中，治疗第26周时，比较度拉糖肽1.5mg组vs、甘精胰岛素组的HbA1c自基线的改变（）vs、（），与甘精胰岛素相比为（）。
A.-1.33%；-1.16%；非劣效p＜0.01 B.-1.73%；-1.33%；优效p＞0.01 C.-1.73%；-1.16%；优效p＜0.001 D.-1.33%；-1.73%；非劣效p＜0.01
关于中国开展的AWARD-CHN2临床研究的主要研究设计，下列描述不正确的是（）。A.一项多国、多中心、开放、...
单项选择题关于中国开展的AWARD-CHN2临床研究的主要研究设计，下列描述不正确的是（）。
A.一项多国、多中心、开放、随机、平行、活性药物对照、非劣效性的3期临床研究 B.纳入人群为接受二甲双胍和/或磺脲类治疗后，血糖控制不佳（7.0%≤HbA1c≤11.0%）的患者 C.在二甲双胍和/或磺脲类治疗基础上，比较每周一次度拉糖肽与每天一次甘精胰岛素的疗效和安全性 D.主要观察终点为治疗52周时糖化血红蛋白的下降水平
