单项选择题
A.审核、调配、核对 B.审核、调剂、保管 C.审查、调配、核查 D.审查、调剂、核对 E.审查、调配、保管
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据...
单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
关于药品质量理解正确的是（）A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品的包装、标签、说明书、...
单项选择题关于药品质量理解正确的是（）
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性 D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
新药生产批准文号的审批部门是（）A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D....
单项选择题新药生产批准文号的审批部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.国家药典委员会 E.药品审评中心
