单项选择题
A.指获准上市的所有医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 B.指经过检测检验的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 C.指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 D.指获准上市的质量合格的医疗器械在异常使用时，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
《医疗器械经营质量管理规范》自（）实施。A.2015年10月1日B.2014年6月1日C.2014年12月12...
单项选择题《医疗器械经营质量管理规范》自（）实施。
A.2015年10月1日 B.2014年6月1日 C.2014年12月12日 D.2015年6月1日
企业（）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。A.质量负责人B.企业负责人或质量负责人C.法定...
单项选择题企业（）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。
A.质量负责人 B.企业负责人或质量负责人 C.法定代表人或质量负责人 D.法定代表人或者企业负责人
提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的：由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处以下罚款...
单项选择题提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的：由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处以下罚款，内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。（）
A.5万至10万10年 B.3万至5万5年 C.5万至10万3年 D.5万至10万5年
