单项选择题
A.药品监督管理部门 B.质量监督部门 C.价格主管部门 D.工商行政管理部门 E.商务部门
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度
单项选择题《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）
A.评价制度 B.报告制度 C.复核制度 D.公告制度 E.备案制度
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（）A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构...
单项选择题《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（）
A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.《营业执照》 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
《医疗机构制剂许可证》应当标明（）A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂地点E.制剂剂型
单项选择题《医疗机构制剂许可证》应当标明（）
A.制剂负责人 B.制剂质量负责人 C.有效期 D.制剂地点 E.制剂剂型
