必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是（）

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的（）A.15日内 B.3日内 C.每半年 D...

单项选择题药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的（）

中药饮片调剂室应配备的主要设施不包括（）A.通风 B.防潮 C.除尘 D.防虫 E.防辐射

单项选择题中药饮片调剂室应配备的主要设施不包括（）

医疗用毒性药品（）A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导...

单项选择题医疗用毒性药品（）

药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守（）A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.CGMP

单项选择题药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守（）

中药二级保护品种保护期限是（）A.30年 B.15年 C.10年 D.7年 E.5年

单项选择题中药二级保护品种保护期限是（）

以下药品批准文号中正确的是（）A.京卫药准字（1996）第000001号B.国药准字XF19990001C.国...

单项选择题以下药品批准文号中正确的是（）

主管全国药品监督管理工作的是（）A.国务院卫生行政管理部门B.国务院经济综合主管部门C.国务院药品监督管理部门...

单项选择题主管全国药品监督管理工作的是（）

关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的（）A.医疗机构配制制剂品种应当是本单位临床需要...

单项选择题关于医疗机构配制制剂品种批准文号的限制性规定，哪一条是不正确的（）

新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织...

单项选择题新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验（）

国家发展中医药的方针、政策是（）A.优先发展中药原则 B.中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共...

单项选择题国家发展中医药的方针、政策是（）

制定国家药品标准的法定机构是（）A.药品认证委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家药典委员会D.药品评价中心...

单项选择题制定国家药品标准的法定机构是（）

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）A.假药B.劣药C.次品药D.处方药E.非药品

单项选择题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）

药品包装不需要印有规定标志的是（）A.麻醉药品B.外用药品C.精神药品D.处方药E.非处方药

单项选择题药品包装不需要印有规定标志的是（）

药品监督管理的实质是（）A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监督管理C.保障药品安全、有效D.促进药学事业发...

单项选择题药品监督管理的实质是（）

药效学研究对受试药物的要求正确的是（）A.处方固定B.药品质量标准可根据需要随时调整C.剂型与临床用药不一定相...

单项选择题药效学研究对受试药物的要求正确的是（）

驱绦虫的药物是（）A.使君子B.雷公藤C.南瓜子D.半夏E.川楝子

单项选择题驱绦虫的药物是（）

属于甘草不良反应的是（）A.咳嗽B.浮肿C.诱发消化性溃疡D.高血钾E.醛固酮增多症

单项选择题属于甘草不良反应的是（）

不具有增强造血功能的药物是（）A.人参B.党参C.当归D.何首乌E.甘草

单项选择题不具有增强造血功能的药物是（）

桔梗祛痰的作用机理是（）A.降低唾液酸的含量 B.刺激胃黏膜或呼吸道黏膜，增加支气管黏膜的分泌 C.能使呼...

单项选择题桔梗祛痰的作用机理是（）

关于活血化瘀药的基本药理作用描述不正确的是（）A.改善血流动力学B.改善血液流变学C.改善微循环D.收缩血管，...

单项选择题关于活血化瘀药的基本药理作用描述不正确的是（）