单项选择题
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装 B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样 E.药品的通用名称必须用中文显著标示
根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片（）A.必须没收B.必须销毁C.不得销售D.不得使用...
单项选择题根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片（）
A.必须没收 B.必须销毁 C.不得销售 D.不得使用 E.重新包装后再销售
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（）A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》...
单项选择题标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（）
A.《中华人民共和国宪法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《麻醉药品和精神药品管理条例》 D.《中华人民共和国产品质量法》 E.《中华人民共和国刑法》（节选）
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（）A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品...
单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（）
A.全国人大常委会 B.国务院 C.卫生部、国家中医药管理局 D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局 E.卫生部、国家药品监督管理局
