单项选择题
A.市级药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理局 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.中华人民共和国卫生部 E.国务院药品监督管理部门
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管...
单项选择题开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.工商行政管理部门 E.国家医药管理局和国家中医药管理局
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B.更...
单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B.更改有效期的药品 C.擅自添加辅料的药品 D.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存（）A.3年以内B.超过1年，小于3年C.至超过药品...
单项选择题对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存（）
A.3年以内 B.超过1年，小于3年 C.至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D.不得少于3年 E.至超过药品有效期1年，3年以内
