单项选择题
A.每年1月1日前 B.每年2月1日前 C.每年3月1日前 D.每年4月1日前 E.每年6月1日前
设立新药监测期的国产药品应当（）A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证...
单项选择题设立新药监测期的国产药品应当（）
A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告 E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家...
单项选择题负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生和计划生育委员会
“四查十对”中查药品时，应对（）A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格...
单项选择题“四查十对”中查药品时，应对（）
A.药品性状、用法用量 B.科别、姓名、年龄 C.临床诊断、注意事项 D.药名、规格、数量、标签 E.药品、不良反应、禁忌
