单项选择题
A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品标签中未载明的不良反应 C.危及生命的不良反应 D.药品使用过程中新发现的不良反应 E.对器官功能产生永久损伤的不良反应
药品不良反应是指（）A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在正常用法下出现的...
单项选择题药品不良反应是指（）
A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
我国开始实施药品分类管理制度的时间是（）A.1999年1月1日B.2000年1月1日C.2000年7月1日D....
单项选择题我国开始实施药品分类管理制度的时间是（）
A.1999年1月1日 B.2000年1月1日 C.2000年7月1日 D.2000年12月1日 E.2001年1月1日
负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是（）A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作...
单项选择题负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是（）
A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格 E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
