单项选择题

负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）

A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
C、药品评价中心
D、药品审评中心
E、药品认证管理中心

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单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）

A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
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负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中...

单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
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单项选择题“新药”的定义为（）

A．未曾在中国境内生产的药品
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