下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH ₂ 、-COOH、-SO ₃ H等 B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH ₂ 、-COOH、-SO ₃ H等 头孢噻肟纳