单项选择题
A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 E．无亲和力也无内在活性
某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（） A．1 B．0.1 C．0.01 D．0.00...
单项选择题某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）
A．1 B．0.1 C．0.01 D．0.001 E．0.0001
肝脏药物代谢酶的特点是（） A．集中于肝细胞线粒体中 B．个体间无明显差异 C．专一性低 D．药物间无竞争性抑...
单项选择题肝脏药物代谢酶的特点是（）
A．集中于肝细胞线粒体中 B．个体间无明显差异 C．专一性低 D．药物间无竞争性抑制 E．药物本身不影响该酶的活性
拮抗参数（pA2）的定义是（） A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B．使激动药效应减弱至零时的拮...
单项选择题拮抗参数（pA2）的定义是（）
A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
