世界卫生组织(WHO)自20世纪60年代“反应停”药害事故后，非常重视药物安全性和不良反应的检测。1963年WHO建议在全世界范围内建立药品不良反应检测系统，并于1968年成立了国际药品监测合作中心。我国也较早地开展了药品不良反应监测工作，并于1998年成为WHO国际药品检测合作计划的正式成员国。我国一直在不断完善与药品不良反应相关的立法工作。 根据WHO及我国对药品不良反应的相关定义，下列说法错误的是______

A．药品不良反应是人们为了预防、诊断、治疗疾病，或为了调整生理功能，正常地使用药物而发生的任何有害的、非预期的反应
B．某些错误用药、超剂量或滥用药品而导致的不良后果，不应判定为药品不良反应
C．新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照严重药品不良反应处理
D．药品群体不良事件是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件