单项选择题
A．GMPB．GSPC．GCPD．GAPE．GLP
国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：A．《中华人民共和国药典》和药品标准B．《中华人民共和国药典》C．...
单项选择题国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：
主管全国药品监督管理工作的部门是：A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．与药品有关的国务院有关部...
单项选择题主管全国药品监督管理工作的部门是：
国家指定罂粟壳的定点生产单位是：（） A．云南省农垦总公司 B．贵州省农垦总公司 C．广西区农垦总公司 D．甘...
单项选择题国家指定罂粟壳的定点生产单位是：（）
A．云南省农垦总公司 B．贵州省农垦总公司 C．广西区农垦总公司 D．甘肃省农垦总公司 E．陕西省农垦总公司
中药品种申请二级保护的条件是：A．对特定疾病有显著疗效的B．对特定疾病有特殊疗效的C．对一般疾病有明显疗效的D...
单项选择题中药品种申请二级保护的条件是：
以下关于医疗机构制剂的说法错误的是A．只能配制市场上没有供应的品种B．零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂...
单项选择题以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
关于医疗机构药品采购叙述错误的是：A．实行集中管理B．实行公开招标采购C．议价采购D．实行投标采购E．参加集中...
单项选择题关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起A．3日内申请复验B．5日内申请复验C．7日内...
单项选择题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起
最先实施GMP的国家和年代是：A．英国，1969年B．法国，1965年C．美国，1963年D．德国，1960年...
单项选择题最先实施GMP的国家和年代是：
药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：A．质量管理的基本要求B．生产质量管理的基本准则C．管理的基本要求D．...
单项选择题药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：
药学保健：A．是医院药学工作的新的工作模式B．要求医院药学的各个环节都要以药品为中心C．是医院药学的一个分支专...
单项选择题药学保健：
综合性医院配备的药学人员应是：A．全院临床医师的6%B．全院职工的8%C．全院卫生技术人员的8%D．全院职工的...
单项选择题综合性医院配备的药学人员应是：
医院药学的质量控制室是：A．对全院药品进行质量控制B．对医院制剂进行质量控制C．对库房药品进行质量控制D．对有...
单项选择题医院药学的质量控制室是：
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录A．至少保存一年B．至少保存两年...
单项选择题《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录
以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是A．通用名就是国际INN名B．药品商品名不得作为商标使用C．在药品包装...
单项选择题以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
甲类非处方药的专有标志为A．红色或绿色B．红色C．绿色D．黄色E．黑色
单项选择题甲类非处方药的专有标志为
依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生A．身体依赖性和瘾癖B．精神依赖性C．耐受性D．耐药性E．毒性
单项选择题依据麻醉药品定义,麻醉药品连续使用后能产生
承担国际非专利药名命名职责的机构是：A．国家工商行政管理总局B．国家药典委员会C．卫生部D．科学技术部E．中国...
单项选择题承担国际非专利药名命名职责的机构是：
关于处方权限叙述错误的是：A．医师必须具有一定的医师资格才能拥有处方权B．所有有处方权的医师应在医务部门登记备...
单项选择题关于处方权限叙述错误的是：
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：A．做好观察与记录B．及时报告本机构药学部门C．及时报告本机构...
单项选择题医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：
关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：A．严格管理麻醉药品B．制定麻醉药品管理规定C．督促检查麻醉药品的使用和管...
单项选择题关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：
