药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。

A、药品通用名称、规格、贮藏
B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
C、批准文号、生产企业
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

A、药品的通用名称成份规格生产企业
B、批准文号产品批号生产日期有效期
C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
D、药品的注意事项

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度