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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由（）机构依法签发的疫苗每批检验合格或者审核批准证明复印件。
【参考答案】
药品检验
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填空题
接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）报告。
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药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、 扣押的措施，并在（）日内作出处理决定；疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）日内作出处理决定。
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疾病预防控制机构和接种单位应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。各级疫苗储存参考用量为：省级（）个月，市级（）个月，县级（）个月，乡级（）个月。
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