GMP与ISO9000的相同点是（）

A.新药注册申报与审批即平常所说的“两报两批”，也即临床前试验、临床试验的申报与审批
B.新药的两次申报均由国家食品药品监督管理局受理及审批
C.进口药品的申报与审批必须直接向国家食品药品监督管理局申请
D.“国药准字H20030128”是新药证书号

A.医疗机构制剂
B.非处方药
C.处方药
D.麻醉药品

A.未经其他经营者同意，在其合法提供的网络产品或者服务中，插入链接、强制进行目标跳转
B.误导、欺骗、强迫用户修改、关闭、卸载其他经营者合法提供的网络产品或者服务
C.恶意对其他经营者合法提供的网络产品或者服务实施不兼容
D.编造、传播虚假信息或者误导性信息，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉