受体部分激动药的内在活性α等于（）。

A.解离多，重吸收多，排泄慢
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离多，重吸收少，排泄快
E.解离少，重吸收少，排泄慢

A.多以共价键形式结合但是可逆的
B.是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升
D.两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E.不影响药物的转运和排泄

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数