生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，规定记录的（）、贮存、（）、检索、保存期限、处置的要求。

A.组织制定生产企业的质量方针和质量目标
B.组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求
C.确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境
D.组织实施管理评审并保持记录

A.当年通过或周期复查通过医疗器械生产质量管理体系考核的
B.省以上食品药品监督管理部门产品质量监督抽验或摸底性抽查连续二次抽检合格的
C.上年度监督检查无限期改正内容、且无不良行为记录的
D.信用认定级别为最高的。

A.被认定为警示等级的在随后一年内无违法违规行为的调升到守信等级
B.被认定为失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到警示等级
C.被认定为严重失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的，调升到失信等级
D.法律法规规定的其他规定。