单项选择题
图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（）
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。 请判断下列说法中，正确的组合是（） ①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为XaXa的概率为29997/40000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
下图甲中4号为M病患者，对1、2、3、4进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断正确的是（）
A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病的致病基因 B.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3 C.乙图中的个体d是系谱图中的4号 D.3与一M病基因携带者结婚，生一个M病孩子的概率为1/6
A.白化病是基因突变引起的 B.红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的 C.猫叫综合征是基因重组引起 D.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
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