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全部科目 > 医学类 > 执业药师考试 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药品研制与生产管理

单项选择题

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请

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单项选择题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
单项选择题
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
单项选择题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）

A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
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