医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价和/或性能评价，属于（）

A.按相关法规要求规定
B.从组织放行产品的日期起不少于2年
C.至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期
D.A+B+C

A.证实作用
B.追溯作用
C.为纠正和预防措施提供信息
D.对职工进行教育

A.为医院修理的医疗器械
B.医院付款后，为医院代办的托运货物
C.分发给医院的商品介绍资料
D.医院提供的来图加工的图样