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基因工程原理
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判断题
λ外切核酸酶不能在双链 DNA 的 gap 和nick 处切割 DNA。
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判断题
Bal31核酸酶（Bal31nuclease）是Ca
2+
依赖性的，在反应混合物中加入 EDTA便可抑制它的活性。
判断题
以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。
判断题
反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
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