致突变试验属于（）

A.需进行各类动物实验
B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D.分为实验室评价和临床评价
E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

A.药物的剂型和给药途径要根据病情需要和药物理化性质确定
B.给药途径不同，药物的疗效与毒性无明显差别
C.药物效应仅与药物本身的化学结构和药理作用有关
D.药物的生物利用度是评价药物治疗效应的决定因素
E.药物生物利用度与稳态血药浓度无关

A.K增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度